少数の食道がんは、家族から受け継がれる遺伝子と関連しています。しかし、ほとんどの食道がんは家族歴に関連がなく、原因もわかっていません。
食道がんは約
米国では、食道腺癌が約
食道がんを発症する人のほとんどには、この病気の家族歴がありません。少数の人が、食道がんを発症するリスクを高める遺伝子を両親から受け継いでいます。
たとえば、 RHBDF2またはBLM遺伝子の遺伝的変異は、扁平上皮癌と関連付けられています。バレット食道と呼ばれる症状の家族歴は、腺がんのリスク増加と関連しています。
この記事では、食道がんのリスクを高める遺伝遺伝子について詳しく見ていきます。
言語の問題
この記事では、染色体によって決定される性別を指すために「男性」を使用します。
性別は染色体によって決定され、性別は時代や文化によって異なる社会構造です。これらの側面は両方とも、歴史的にも現代の科学的コンセンサスによっても、スペクトル上に存在することが認められています。

食道がんの遺伝的および遺伝的危険因子は何ですか?
食道がんは、食道細胞内の遺伝子変異により細胞の複製が制御不能になると発生します。遺伝子変異は、両親から受け継がれる場合もあれば、生涯を通じて獲得される場合もあります。研究者たちはまだ
食道がんを発症する人のほとんどには家族歴がありませんが、研究者らは、家族間で受け継がれるいくつかの遺伝子がリスクの増加に関連していることを特定しました。これらの変化は、
家族歴に関連する食道腺がんは、早期に発症する傾向があります。
食道がんを伴うチローシス
食道がんに伴うチロシス(ハウエル・エバンス症候群とも呼ばれる)は、 RHBDF2遺伝子の遺伝子変異によって引き起こされます。片方の親から突然変異を受け継いだ場合に発症する可能性があります。
ハウエル・エバンス症候群の人は、食道の扁平上皮がんを発症するリスクが高くなります。遺伝子変異のある人が70歳までに扁平上皮がんを発症する確率は、
米国ではハウエル・エバンス症候群を患っている人は 1,000 人未満と考えられています。
ブルーム症候群
ブルーム症候群の人のほとんどは、次のような異常な遺伝子を受け継いでいます。
まで
ファンコニ貧血
ファンコニ貧血は、いくつかのFANC遺伝子の変異によって引き起こされ、以下のリスクが増加します。
- AML
- 扁平上皮食道がん
- 進行性骨髄不全
両親から変異した遺伝子を受け継いだ場合にのみ発症します。
ファンコニ貧血は約に影響を与えます
約
家族性バレット食道
家族性バレット食道は、家族内でバレット食道が発症する集団です。バレット食道は、食道の細胞が時間の経過とともに変化することで発生します。慢性胃食道逆流症(GERD)患者に多く発生し、食道腺癌に発展する可能性があります。
家族性バレット食道に関連する正確な遺伝子は明らかではありません。研究中の遺伝子には、 MSX1 、 CTFR 、およびVSIG10L遺伝子が含まれます。
バレット食道または食道腺癌の家族歴がある。
で
- 親
- 完全な兄弟
- 子供

食道がんの主な原因と危険因子は何ですか?
タバコ製品の多用とアルコール摂取量の多さは、食道がんの主な危険因子の 2 つです。
腺がんになるリスクは少なくとも
食道がんのその他の危険因子には次のようなものがあります。
- 年齢が上がるにつれて、
85%のケース 55歳以上で発症 - 男性の性別
- 逆流性食道炎
- バレット食道
- 肥満
- おそらく加工肉を多く含む食事
- おそらく果物や野菜をあまり食べていない可能性があります
- 身体的に活動的ではない
- 食道の損傷
- 他のがんを患っている
- ヒトパピローマウイルス感染症(HPV)がある

食道がんの症状は何ですか?
食道がんは初期段階では症状を引き起こさないことがよくあります。によると、
食道がんは、がんが進行するまで診断されないことがよくあります。原因不明の食道がんの症状が現れた場合は、医師の診察を受けることが重要です。

取り除く
ほとんどの食道がんは家族歴に関連しません。少数の人は、食道がんを発症するリスクを大幅に高める可能性のある遺伝子を両親から受け継いでいます。
ほとんどの場合、医師は食道がんの原因を知りません。タバコやアルコールを避け、果物や野菜を多く含む食事を食べることは、食道がんを発症する可能性を下げるのに役立つ可能性があります。
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