肥大型心筋症（HCM）は、左心室の心筋が厚くなり、心臓が適切に機能することが困難になります。 HCM は治療せずに放置すると生命を脅かす可能性があります。
肥大型心筋症（HCM）は、以下によって最も一般的に引き起こされる心臓病です。
これにより、心筋または心筋が通常よりも厚くなります。これにより、心臓がリラックスして体の他の部分に血液を送り出す能力が妨げられます。
研究によると、HCM が影響を与えることが示唆されています。
HCM の症状、危険因子、治療法について詳しく知るには、読み続けてください。
HCMの症状は何ですか?
によると、HCM 患者の多くは何の症状も経験しません。
HCM の症状は次のような場合があります。
場合によっては、HCM は
HCMにはどのような種類がありますか?
がある
- 閉塞性: これは最も一般的なタイプの HCM です。これは、心筋の影響を受けた部分、通常は左心室と右心室の間の中隔が、左心室から体の残りの部分への血流を妨げたり、減少させたりすることを指します。
- 非閉塞性: 心筋が肥厚しているものの、血流は損なわれていない状態です。
HCMの原因は何ですか?
の
突然変異した遺伝子により、心筋が肥厚する可能性があります。研究者らは、以下のものの突然変異を特定しました。
HCMは、
HCM の家族歴がある場合は、医療専門家に相談してください。遺伝子検査は、 HCM 遺伝子変異を保有しているかどうか、またはその状態を別の世代に伝える可能性があるかどうかを特定するのに役立つ場合があります。
別の可能性
HCM は心臓にどのような影響を及ぼしますか?
HCM はいくつかの異なる方法で心臓に影響を与えます。
- 中隔肥大：これは心臓の壁の肥厚であり、心臓がポンプを動かすためにより多くの力を必要とすることを意味します。
- 僧帽弁尖の異常:これらは、心臓内での血液の前進を維持するために僧帽弁を閉じる 4 つの弁の変化です。
- 僧帽弁閉鎖不全症: これは通常、ベンチュリ効果として知られる吸引効果の結果として発生します。血液が心臓に逆流する可能性があります。
- 不整脈: 不規則な心拍数や心拍数の変動は、HCM の一般的な副作用です。
- 弛緩異常: HCM に伴って心筋が肥厚すると、心拍数の低下や不規則な心拍数が発生することがあります。
HCMはどのように診断されますか?
画像検査はHCMの診断の特徴です。医療専門家は、次のようないくつかのことを測定するためにさまざまな検査を実行することがあります。
- 心筋の厚さと肥大
- 僧帽弁閉鎖不全症
- 心臓の動きと心拍数
- 心臓が送り出す血液の量
これらのテストの一部は、
場合によっては、画像検査中に別の病気の診断を受け、医師が異常な特徴に気づくことがあります。
HCMはどのように扱われますか?
現在、HCM を治療する方法はありません。 HCM の治療は、症状の軽減と合併症、特に突然の心停止の予防に重点を置きます。
治療計画は、次のようないくつかの要因によって決まる場合があります。
- 症状
- 年
- 活動レベル
- 心臓の機能
- 流出障害
薬
薬というのは、
HCM における最近の研究では、と呼ばれる薬剤が存在することが示唆されています。
非薬物療法
医療専門家は、HCM 治療計画の一部として非薬物治療を推奨する場合があります。これらは、
- 中隔筋切除術
- ペースメーカー
- 植込み型除細動器 (ICD)
- 中隔アブレーション。肥厚した心筋の一部を破壊するアルコール注射が含まれます。
ライフスタイルの変化
医師は、合併症のリスクを軽減するために、 HCM に対して次のようなライフスタイルの変更を推奨する場合があります。
- バランスの取れた食事を食べる
- 体重を健康的なレベルに維持する
- 低強度の身体活動を行う
- 喫煙をやめる、喫煙する場合
- アルコールは異常な心拍リズムを引き起こす可能性があるため、 アルコール摂取を制限する
- 衝撃の大きい運動を制限し、ウォーキング、ゴルフ、ボウリングなどの衝撃の小さい活動に集中する
HCM の長期的な合併症にはどのようなものがありますか?
多くの場合、HCM は深刻な健康上の問題を引き起こすことはありません。
ただし、HCM は一部の人に突然の心停止を引き起こす可能性があります。これは心臓が突然機能を停止したときに発生し、「心臓突然死」とも呼ばれます。
緊急治療を行わないと、突然の心停止は死に至る可能性があります。
HCM は、若いアスリートの心臓突然死の主な原因です。これは、未診断の HCM を患うアスリートが競技場で心臓突然死を経験する場合に現れる可能性があります。
HCM は、心臓が体に必要な量の血液を送り出さない場合に起こる心不全を引き起こす可能性もあります。
サポートを受ける
HCM とともに生活すると、精神的、感情的、身体的な健康に影響を与える可能性があります。
HCM に対処するのに苦労している場合は、医療専門家に相談してください。彼らはセラピストの診察やサポートグループへの参加を勧めるかもしれません。
肥大型心筋症協会では、あなたの症状に合わせた無料のサポートを受けることができるナースナビゲーターによるサポートも提供しています。
よくある質問
肥大型心筋症の人の平均余命はどれくらいですか?
HCM 患者の平均余命は劇的に改善されました。わずか 35 年前、HCM の死亡率は年間 6% でした。 2018 年には、これらの割合は年間 0.5% と推定されました。
肥大型心筋症は深刻ですか?
多くの人は HCM の症状を経験していないか、治療計画によって通常の生活を送るのに役立つ可能性があります。ただし、HCM は突然の心停止など、いくつかの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。
肥大型心筋症は何歳で発症しますか?
HCM は人生のどの時点でも発症する可能性がありますが、ほとんどの人は次の年齢の間に診断を受けます。
肥大型心筋症でやってはいけないことは何ですか？
HCM と診断された場合、医療専門家は特定のライフスタイルの変更を推奨する場合があります。これらには、喫煙している場合は禁煙する、軽い運動をする、バランスの取れた食事を食べる、アルコールを制限するなどが含まれます。
取り除く
HCM は遺伝性の生涯にわたる病気です。人によっては、早期死亡の一因となったり、生活の質に影響を与えたりする可能性があります。
新しい治療法や投薬により、症候性 HCM 患者の寿命と日常生活機能が延びる可能性があります。
参考文献
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肥大型心筋症（HCM）を理解する・関連動画
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