アテトーゼ型脳性麻痺とは何ですか?

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アテトーゼ型脳性麻痺は、制御不能な筋肉の動きを引き起こす脳性麻痺の一種です。これは乳児期または小児期に発症し、他のタイプの脳性麻痺よりも重度である可能性があります。

アテトーゼ型脳性麻痺は、不随意の筋肉の動きを引き起こす脳性麻痺の一種です。脳性麻痺は、筋肉の調整や体の動きに永続的に影響を与える神経疾患のグループです。これは乳児期に始まり、脳内の損傷または異常によって発生します。

アテトーゼ型脳性麻痺は、大脳基底核と呼ばれる脳の一部の損傷によって引き起こされます。アテトーゼ型脳性麻痺というのは、 2番最も一般的なタイプの脳性麻痺。通常、他のタイプよりも深刻です。

アテトーゼ型脳性麻痺の症状は何ですか?

アテトーゼ型脳性麻痺の症状は何ですか?

アテトーゼ型脳性麻痺は筋肉の制御に影響を与えます。それは不随意な動きを引き起こし、人が動きを制御できないことを意味します。

医学用語「アテトーゼ様運動」は、次のグループに分類される体の動きを説明するために使用されます。

  • ジストニア:ジストニアの動きは、体の一部をねじる動きです。
  • 舞踏病:速く、反復的な、ダンスのような動きは舞踏病と呼ばれます。
  • アテトーゼ:ゆっくりとのたうち回る動作は、アテトーゼと呼ばれます。

このような制御されていない動作が繰り返されるため、アテトーゼ型脳性麻痺の人は次のような追加の症状を経験する可能性があります。

  • 成長マイルストーンの遅れ
  • 悪い姿勢
  • 調整が難しい
  • 痛み
  • よだれを垂らしている

アテトーゼ型脳性麻痺の症状は、通常、生後数か月以内に現れます。

アテトーゼ型脳性麻痺の原因は何ですか?

アテトーゼ型脳性麻痺の原因は何ですか?

大脳基底核と呼ばれる脳の一部は、運動と脊髄を制御する脳からの信号を送ります。アテトーゼ型脳性麻痺の子供は、これらの信号を妨害する大脳基底核の損傷を持って生まれます。

この損傷は、妊娠中、出産中、または出産直後に発生する可能性があります。

大脳基底核の損傷を引き起こす症状には次のものがあります。

いくつかの要因は大脳基底核損傷のリスクを高め、その結果アテトーゼ型脳性麻痺のリスクを高める可能性があります。これらの危険因子には次のようなものがあります。

  • 妊娠中の合併症
  • 早産
  • 乳児期または幼児期の外傷性脳損傷
  • 双子または他の複数の人の一人である
  • 特定の化学物質への曝露
  • 黄疸
  • 低出生体重児
  • サイトメガロウイルスおよびその他の感染症

脳性麻痺の4つのタイプ

  • 痙性脳性麻痺:痙性脳性麻痺は、最も一般的なタイプの脳性麻痺です。このタイプの脳性麻痺の人は、筋肉の硬直やけいれん的な動きを経験します。
  • 運動異常性脳性麻痺:運動異常性脳性麻痺には、アテトーゼ型脳性麻痺のほか、舞踏病性アテトーゼ症およびジストニア性脳性麻痺が含まれます。このタイプの脳性麻痺では、腕、脚、足、腕の制御が困難になります。
  • 失調性脳性麻痺:失調性脳性麻痺は、バランスと調整に困難を引き起こします。このタイプの脳性麻痺の人は、字を書くなどの細かい運動活動が困難になることがあります。
  • 混合性脳性麻痺:混合性脳性麻痺では、他のタイプの脳性麻痺のうち 1 つ以上の症状が現れます。
 アテトーゼ型脳性麻痺はどのように診断されますか?

アテトーゼ型脳性麻痺はどのように診断されますか?

アテトーゼ型脳性麻痺は通常、幼児期に診断されます。

小児科医やその他の医師は、子供の運動能力や協調性、到達したマイルストーンや症状などの重要な要素を評価できます。

医師がアテトーゼ型脳性麻痺を疑う場合、追加の検査が診断の確定に役立ちます。一般的なテストには次のものが含まれます。

  • 画像検査: MRICT スキャンなどの画像検査により、医師は脳を観察することができます。画像検査により、アテトーゼ型脳性麻痺を示す大脳基底核の損傷が確認できる場合があります。
  • 血液検査:血液検査は、他の健康状態を除外するのに役立ちます。
  • 脳波検査 (EEG): EEG は脳内の電気活動を測定できます。
  • 筋電図検査 (EMG): EMG は筋力低下、筋肉と神経の接続をチェックします。
アテトーゼ型脳性麻痺の治療法はありますか?

アテトーゼ型脳性麻痺の治療法はありますか?

アテトーゼ型脳性麻痺を治療する方法はありませんが、治療は症状の管理に役立ちます。

治療は生活の質を改善することを目的としています。正確な治療法は、症状の重症度などの要因によって異なります。一般的には次のような治療法が行われます。

  • 薬物療法:アテトーゼ型脳性麻痺の薬物療法は、痛みやその他の症状の管理に役立ちます。選択肢には、バクロフェンやレボドパなどの薬物療法が含まれます。
  • ブレース:ブレースは、安定性、コントロール、バランスを高めることで手足をサポートします。
  • 補助器具:歩行器などの移動補助器具を含む補助器具は、可動性と自立性を向上させることができます。
  • ボトックス注射:ボトックスにより筋肉を弛緩させることができます。アテトーゼ型脳性麻痺の症状の一部を軽減するのに役立つ場合があります。
  • 深部脳刺激:この治療では、脳に配置された電極を使用して運動の制御を支援します。
  • 理学療法:理学療法士と協力すると、可動性、バランス、筋力の向上に役立ちます。
アテトーゼ型脳性麻痺のある人の今後の見通しはどのようなものですか?

アテトーゼ型脳性麻痺のある人の今後の見通しはどのようなものですか?

アテトーゼ型脳性麻痺は生涯続く病気です。ただし、進行性ではないため、時間の経過とともに悪化することはありません。

アテトーゼ型脳性麻痺影響を与える可能性があります人の寿命ですが、それは人の症状の重さなどの要因によって異なります。重度の症状は合併症を引き起こし、寿命が短くなる可能性があります。ただし、アテトーゼ型脳性麻痺のすべての人がこれらの合併症を経験するわけではありません。

結論

結論

アテトーゼ型脳性麻痺は、脳性麻痺の中で 2 番目に多いタイプです。それは筋肉のコントロールの欠如を引き起こします。多くの場合、他のタイプの脳性麻痺よりも重度です。

アテトーゼ型脳性麻痺を治療する方法はありませんが、薬物療法やその他の治療法は症状を管理して生活の質を向上させるのに役立ちます。

参考文献

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK563160/

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