皮膚筋炎と多発性筋炎はどう違うのですか?

皮膚筋炎および多発性筋炎は、炎症性筋障害（筋炎）と呼ばれる稀な筋肉疾患のグループに属します。

すべての筋疾患と同様、皮膚筋炎と多発性筋炎は慢性的な筋力低下やその他の筋肉関連の問題を引き起こします。ただし、これら 2 つの条件の間にはいくつかの重要な違いがあります。

それぞれがどの特定の筋肉に影響を与えるか、それらが引き起こす症状、およびそれらの治療法と見通しがどのように異なるかを学び続けてください。

皮膚筋炎と多発性筋炎の症状は何ですか?

「筋炎」という言葉は、筋肉（「筋」）の炎症（「炎」）を意味します。

「皮膚」（皮膚）および「ポリ」（多くの）という用語はさらに、筋肉の炎症の種類を指します。

皮膚筋炎の症状

皮膚筋炎は進行性かつ慢性的な筋力低下を引き起こしますが、皮膚症状でも知られています。これは、皮膚と筋肉の両方に血液を供給する血管に影響を与えるためです。

初期の皮膚筋炎の最も一般的な症状には、自然な肌の色に応じて赤から紫の発疹が含まれます。

この斑状の発疹は、顔、肩、膝、足首を覆うことがあります。筋力低下の前または筋力低下と同時に起こることもあります。

皮膚筋炎が進行すると、次のような症状が現れることがあります。

• 微熱
• 皮膚の表面の下にある痛みを伴うカルシウムを含む結節（石灰沈着）。通常発生します。 1～3年発症後
• 皮下脂肪の炎症（脂肪織炎）
• 筋肉組織の損失
• 筋肉痛と関節痛
• 筋萎縮と筋力低下、特に以下の場合：
  • ネック
  • 肩
  • 腕
  • ヒップ
  • 太もも
• 意図しない体重減少
• 光に対する過敏症

皮膚筋炎は小児期に始まり、年齢とともに徐々に悪化します。

多発性筋炎の症状

多発性筋炎は、日常の動きを担う骨格筋に特に影響を与えます。結果として生じる筋力低下は、主に次の領域の筋肉に影響を与えます。

• ネック
• 肩
• 上腕
• ヒップ
• 太もも

筋力低下以外にも、多発性筋炎の人は次のような症状を経験する可能性があります。

• 指または足の指の衰弱
• 慢性的な乾いた咳
• 嚥下困難
• 歩行困難
• 落ちる

皮膚筋炎とは異なり、多発性筋炎は筋肉に影響を与えます。 対称的に。これは、体の両側の同じ筋肉に影響を与えることを意味します。

医師は皮膚筋炎と多発性筋炎をどのように診断しますか?

筋炎の診断には通常、筋生検が必要です。この検査では、筋肉の少量のサンプルを採取し、顕微鏡で検査します。医師かもしれない皮膚筋炎の診断に皮膚生検を使用します。

医師は、健康診断で観察された症状やあなたが報告した症状に基づいて診断を下すこともあります。また、あなたの個人歴や家族歴についても尋ねられます。

皮膚筋炎では、まぶたや全身の関節を伸ばすのに役立つ筋肉上の皮膚に沿って斑状の発疹が現れることがあります。症状が進行すると、医師は足首、手首、前腕の周囲の筋肉への影響を発見することがあります。

医師は、息切れや空咳など、肺に多発性筋炎が関与している兆候がないか検査することもあります。

皮膚筋炎と多発性筋炎の治療法はどのように異なりますか?

現在、皮膚筋炎や多発性筋炎の治療法はありません。ただし、治療は症状を効果的に管理し、さらなる進行を防ぐのに役立ちます。

他の多くの自己免疫疾患と同様、これらのタイプの筋炎の治療は、免疫系の過剰活動を停止することを目的としています。これには、経口ステロイドと免疫調節剤の組み合わせが含まれる場合があります。

さらに、医師は皮膚筋炎の皮膚治療を推奨する場合があります。これら含まれる可能性があります:

• 抗ヒスタミン薬
• 局所ステロイド
• ヒドロキシクロロキン（プラケニル）などの抗マラリア薬

皮膚筋炎患者と多発性筋炎患者の今後の見通しはどうなりますか?

皮膚筋炎と多発性筋炎は、症状が進行して筋肉に影響を与えると不快感を感じることがあります。治療は病気の進行を防ぎ、生活の質を向上させるのにも役立ちます。

皮膚筋炎とは異なり、多発性筋炎では部分回復から完全回復が可能です。

どちらの症状も治療せずに放置すると重篤な合併症を引き起こす可能性があり、 含む:

• 心臓病
• 呼吸器系の問題
• 障害

合併症は、 可能性が高い高齢者の場合。

皮膚筋炎と多発性筋炎の原因は何ですか?

皮膚筋炎と多発性筋炎の正確な原因は明らかではありません。しかし、すべての炎症性筋症と同様に、専門家はこれらの症状は本質的に自己免疫性である可能性があると考えています。

自己免疫疾患では、免疫システムが誤って健康な細胞や組織を攻撃します。皮膚筋炎や多発性筋炎の場合、これには筋肉が含まれる場合があります。

専門家はこれらが遺伝性疾患であるとは考えていませんが、これら 2 つのミオパチーには、他の自己免疫疾患と同様に遺伝的要素がある可能性があります。感染症などの環境要因が引き金となることもあります。

皮膚筋炎リンクされている可能性があります狼瘡などの他の自己免疫疾患にも。

多発性筋炎について、専門家は次のように考えています。 異常な活性化CD8 細胞 (白血球のサブタイプ) が関与している可能性があります。

皮膚筋炎や多発性筋炎になるのは誰ですか?

皮膚筋炎と多発性筋炎は、どの年齢でも発症する可能性があるまれな状態です。

皮膚筋炎は小児期または成人初期に発症する傾向があります。ほとんどの場合、5 歳から 14 歳までの子供に発症し、男性よりも女性の方が多く発症します。

多発性筋炎は、20 歳以上の成人に発症する傾向があります。皮膚筋炎と同様、多発性筋炎は女性に多く見られます。見積もりにも影響します 100,000 件中 0.5 ～ 8.4 件人々。

取り除く

皮膚筋炎と多発性筋炎は、炎症性筋疾患に分類される 2 種類の免疫介在性筋疾患です。皮膚筋炎は小児期に発症する可能性が高くなります。

これらの状態はまれですが、病気の進行や合併症を防ぐためには早期発見と治療が重要です。

異常な筋力低下、発疹、日常動作の困難を経験している場合は、医師の診察を受けてください。これらは、あなたの症状が筋炎または他の病状に関連しているかどうかを判断するのに役立ちます。