神経鞘腫: 知っておくべきこと

神経鞘腫とは何ですか?

体内のすべての神経は、鞘と呼ばれる組織の層によって保護されています。神経鞘腫は、末梢神経系の神経鞘、または脳や脊髄以外の神経系の部分で増殖する腫瘍です。神経鞘腫が神経鞘腫、神経腫、または神経鞘腫。

神経鞘腫は通常、良性、つまり無害です。まれに、悪性または癌性の場合もあります。悪性神経鞘腫は軟部肉腫とも呼ばれます。

神経鞘腫のある人のほとんどは 1 つしかありませんが、複数ある可能性もあります。多発性神経鞘腫は通常、神経鞘腫症の結果として発生します。

これは、神経系に腫瘍を引き起こす遺伝性疾患である神経線維腫症と呼ばれる稀な症状の中で最も一般的ではないタイプです。神経線維腫症 2 型 (NF2)と呼ばれる別の型も神経鞘腫を引き起こす可能性があります。

神経鞘腫はどんな感じですか?

神経鞘腫は通常、周囲の神経を圧迫するほど大きくなるまで症状を引き起こしません。影響を受けた神経が支配する領域に時折痛みを感じることがあります。その他の一般的なシステムには次のようなものがあります。

• 皮膚の下の目に見えるしこり
• 鋭い、うずくような、または灼熱の痛み
• ピンと針のような感覚
• 筋力低下
• しびれ
• 夜間の背中や首の痛み

神経鞘腫が発生した場所に応じて、顔、腕、脚、または胴体にこれらの症状が現れる場合があります。腫瘍が大きくなるにつれて症状が変化する場合があります。

神経鞘腫の多くは、内耳と脳をつなぐ神経に発生します。これは前庭神経鞘腫、または聴神経腫として知られています。上記の症状に加えて、聴神経腫瘍は以下の原因も引き起こす可能性があります。

• 片耳または両耳の聴覚障害
• 片耳または両耳で鳴る
• 調整とバランスの喪失

神経鞘腫の原因は何ですか?

NF2 と神経鞘腫症を除けば、研究者たちは神経鞘腫の原因をまだ分かっていません。脊髄がんの家族歴がある人は脊髄神経鞘腫になる可能性が高く、遺伝性の可能性があることが示唆されています。放射線への曝露も考えられる別の原因です。

神経鞘腫があるかどうかはどうすればわかりますか?

神経鞘腫の症状は多くの病気の症状と似ているため、診断は困難です。また、成長が非常に遅いため、発生する症状は、たとえ目立ったとしても、通常は非常に微妙です。

症状がある場合、医師は X 線、超音波、 CT スキャン、または MRI スキャンを実行して、患部を正確に特定します。聴神経腫瘍の可能性があると思われる場合は、聴力と平衡感覚の検査を受けることもあります。

神経鞘腫は危険ですか?

悪性神経鞘腫は存在しますが、非常にまれです。通常、脚、腰、上腕に発生します。また、脚の間の神経でも発生することがあります。これが起こると、腸や膀胱に痛みや不快感を感じることがあります。

神経鞘腫は、その位置と大きさによっては、永続的な神経損傷を引き起こす可能性もあります。たとえば、聴神経腫瘍は永続的な難聴を引き起こす場合があります。

神経鞘腫によって引き起こされる問題のほとんどは、腫瘍が大きくなって近くの神経を圧迫することによって起こります。

神経鞘腫はどのように治療されますか?

神経鞘腫は通常、手術で除去されます。多くの場合、神経を損傷することなく削り取ることができます。回復にかかる時間と残りの症状は、神経鞘腫の大きさと位置によって大きく異なります。

神経鞘腫が小さく、問題を引き起こしていない場合、医師は単に腫瘍の成長や変化の兆候を観察することを決定する場合があります。これには通常、定期的な MRI スキャンが含まれます。

神経鞘腫が癌性である場合、または手術を危険にする他の疾患がある場合、医師は定位的整体療法を推奨する場合があります。脳や脊椎の腫瘍の治療に使用される場合、これは定位放射線手術とも呼ばれます。

どちらの治療法も、腫瘍に直接高線量の放射線を送り、1～5回の治療で腫瘍を縮小させます。より少量の放射線を長期間照射する従来の放射線療法よりも副作用が少ないです。

癌性神経鞘腫は、化学療法および免疫療法薬でも治療できます。

見通しはどうですか？

神経鞘腫を患う人の見通しは、神経鞘腫の大きさ、位置、癌性かどうかによって大きく異なります。ほとんどの神経鞘腫は無害であり、症状をまったく引き起こすことはないことに留意してください。

症状やその変化については必ず医師に伝えてください。