クローン病サポートグループを見つける方法

概要

クローン病の症状は困難な場合があります。しかし、クローン病に人生を支配されてしまうと、できることすべてを経験することはできなくなります。

サポートグループ（クローン病を患っており、自分が経験していることを理解している人々のグループ）を見つけることは、困難に立ち向かい、人生を生きていくための強さを見つけるための素晴らしい方法です。

なぜサポートグループを探すのでしょうか?

あなたには非常に協力的な配偶者、友人、家族がいるかもしれませんが、彼らはクローン病になることがどのようなものかを知ることができません。公の場で事故に遭い、診断を受け、その痛みを経験した人だけが、クローン病の経験を説明するときにあなたの言いたいことを理解できるでしょう。

サポートグループに参加すると、家から出て人々と交流することもできます。新しい人々と出会い、直面している共通の問題について話すことができます。自分は一人ではなく、問題を解決するための戦略があることに気づきます。

サポートグループは、クローン病の診断に伴うことが多いうつ病や不安の症状に対処する優れた方法です。

従来のクローン病支援グループ

従来のサポートグループでは、通常、クローン病にどのように対処するかを人々が話し合う対面会議が行われます。このタイプのサポート グループでは、あなたと同じ症状を経験した人々と交流することができます。

グループによっては、地元の医師や栄養士などの専門の講演者を招いて、この症状に対処するためのさまざまな戦略をメンバーに提供することもあります。

従来のクローン病のサポートグループを見つける最も簡単な方法は、消化器科医のオフィスで尋ねることです。地元のグループを知らない場合は、地元の病院にいくつか電話してください。多くの場合、病院はサポート グループを後援し、メンバーに会議室を提供します。

全国のクローン病組織を通じてサポートグループを調べて、あなたの地域に支部があるかどうかを確認することもできます。米国クローン病・大腸炎財団は全米に支部を持ち、支援グループや活動を提供しています。また、英国の全米大腸炎・クローン病協会とオーストラリアのクローン病・大腸炎協会は、これらの国の人々のためのサポートグループを提供しています。

オンラインのクローン病サポートグループ

自宅から解放されるため、対面のサポートグループに参加することをお勧めします。病気に関連して不安やうつ病を経験している場合、これは重要です。しかし、オンラインのクローン病サポート グループを見つけるのは、コミュニティを見つける簡単な方法です。検索エンジンに「クローン病サポート グループ」と入力するだけです。

オンライン サポート グループは、経験を共有し、対処方法について話し合う人を見つけるのに最適な方法です。米国クローン病・大腸炎財団などの国内機関が提供するオンライン サポート グループに参加できます。これらのグループは評判の高い組織ですが、友人関係を築いたり、個人情報を提供したりする場合には注意が必要です。オンライン サポート グループは慎重に利用し、誤った情報に注意してください。