エーラス・ダンロス症候群と帯状疱疹の関係

エーラス・ダンロス症候群 (EDS) は、タンパク質コラーゲンの欠損を引き起こす遺伝性疾患のグループです。コラーゲンは、結合組織、皮膚、その他多くの組織に構造を与える丈夫なタンパク質です。それは最も一般的な人間の体内に存在するタンパク質。

EDSは 2,500 人に 1 人から 5,000 人に 1 人が罹患していると考えられています。に分かれています13 のサブタイプその兆候や症状に応じて。

いくつかの研究EDS と免疫不全との潜在的な関連性を示唆していますが、関連性は確かではありません。免疫不全は帯状疱疹の危険因子です。帯状疱疹は、水痘の原因となるウイルスである帯状疱疹の再活性化によって生じる症状です。

EDS患者がEDSでない人々よりも帯状疱疹を発症する頻度が高いかどうかを判断するには、さらなる研究が必要です。

EDS と帯状疱疹の間、および EDS と他の合併症の間の潜在的な関連性について詳しく知るために読み続けてください。

EDSと帯状疱疹の関係

現時点では、EDS患者が一般の人々に比べて帯状疱疹をより頻繁に発症するのか、あるいはより若い年齢で発症するのかは明らかではありません。

帯状疱疹が及ぼす影響 3人に1人そして年齢とともにより一般的になります。これは、帯状疱疹と呼ばれる水痘の原因となるウイルスの再活性化によって引き起こされます。このウイルスは神経系に何十年も潜伏する可能性があります。

いくつかの事例研究では、過可動性 EDS、アレルギー、免疫不全の間に潜在的な関連性があることが示唆されています。ハイパーモバイル EDS は、症状の中で最も軽症であると考えられることがよくあります。通常よりも伸びた関節と伸縮性の高い皮膚が特徴です。

おそらく現在の証拠は偶然の。本当に関連性があるかどうかを理解するには、さらなる研究が必要です。

で 2016年の調査、研究者らは、早期の歯の喪失と関節の過剰可動性を引き起こすEDSの一種である歯周EDSの特徴を調べました。 17 家族 94 人のうち、40% が次のような再発性感染症を患っていました。

• 帯状疱疹
• 中耳炎（耳の感染症）
• 膀胱感染症
• 腎臓感染症
• 肺炎
• 蓄膿症

理論的には、EDS患者の創傷治癒不良や血管機能不全などの要因が免疫機能を抑制し、帯状疱疹ウイルスの再活性化につながる可能性があります。

次の人々のグループ免疫機能が低下している人は、一般の人よりも頻繁に帯状疱疹を発症することが知られています。

• がん、特に白血病やリンパ腫を患っている人
• HIV感染者
• 骨髄移植または固形臓器移植を受けた人
• 化学療法やステロイドなどの免疫抑制剤を服用している人

エーラス・ダンロス症候群のその他のリスク

EDS の重症度は人によって異なり、同じ種類の EDS を持つ人々の間でも異なります。ここでは、EDS 患者が経験する健康上の合併症のいくつかを紹介します。

血管または臓器の破裂

血管破裂と臓器破裂は、次の 2 つの合併症です。 最も頻繁にリードするEDS患者では死に至る。

血管および臓器の破裂は、EDS の血管および脊椎後側弯症のサブタイプで最も一般的です。血管破裂はどこでも発生する可能性がありますが、ほとんどの場合は胸部または腹部で発生します。臓器破裂は以下の場合に最もよく起こります。

• 子宮
• S状結腸
• 脾臓
• 肝臓

出産時の合併症

結合組織の異常は、出産時の合併症のリスクを高める可能性があります。たとえば、皮膚が弱いと重度の出血のリスクが高まる可能性があります。重篤な膣または会陰の破裂もより一般的である可能性があります。

手術の合併症

EDS 患者は、次のような状況にあります。 リスクの増加脆弱な血管や創傷治癒の低下などの要因による手術中の合併症のリスクを軽減します。

ハイパーモビリティの問題

過可動性 EDS は一般に軽度の症状であると考えられています。過可動性 EDS 患者は、次のような多くの筋骨格系の問題を発症する可能性があります。

• 過可動性関節
• 頻繁な関節脱臼
• 変形性関節症
• 慢性的な痛み

EDS と診断された場合、いつ医師の診察を受ける必要がありますか?

EDS には治療法はありませんが、医師は症状を管理し、合併症を防ぐことができます。定期的に医師の診察を受け、症状を監視し、懸念がある場合は声に出すことが重要です。

EDS の過可動性および古典的サブタイプを持つ人々の寿命は通常、この状態の影響を受けませんが、血管性や脊椎後側弯症のサブタイプなどの一部のタイプの EDS では、注意深いモニタリングが必要な追加の問題が発生します。

血管性 EDS 患者は、次のような理由により重大な血管合併症を経験する可能性があります。 40歳。

医療上の緊急事態

突然の鋭い痛みEDS または EDS の疑いがある人の場合は、緊急医療が必要です。肺虚脱の症状である突然の鋭い痛みや息切れが発生した場合は、911 番または最寄りの緊急電話番号に電話するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。

よくある質問

EDS に関してよくある質問をいくつか紹介します。

EDS は免疫力を弱めますか?

EDS による皮膚や血管の合併症により、創傷治癒に問題が生じやすくなる可能性があります。これにより、皮膚感染症が発生する可能性が高くなります。

EDS は発疹やその他の皮膚の問題を引き起こしますか?

EDS の合併症のほとんどは、皮膚、筋肉、骨、血管に影響を与えます。 EDS 患者の肌はビロードのようと言われることがよくあります。皮膚が弱く、傷の治りが遅い場合があります。傷跡は薄く変色し、時間の経過とともに伸びる可能性があります。

発疹はあまり一般的ではありませんが、潜在的に発疹が発生する可能性があります。 症状いくつかのタイプのEDS。

EDS は神経損傷を引き起こす可能性がありますか?

小さな神経ニューロパシー、つまり皮膚の小さな神経線維の損傷は、 共通の特徴EDSの。足や手にうずきや灼熱感が生じ、痛みや熱に対する感度が低下することがあります。

EDS に関連する他の症状は何ですか?

睡眠障害と閉塞性睡眠時無呼吸症候群は EDS に関連しています。この関連付けが引き起こされると考えられているのは、 顔の軟組織の異常。関節損傷を繰り返すと、早期に発症する変形性関節症やその他の多くの整形外科的症状を引き起こす可能性があります。

取り除く

EDS は、コラーゲンタンパク質の欠陥によって引き起こされる一連の症状です。 EDS患者が帯状疱疹を発症するリスクが高いかどうかは不明です。いくつかの研究では、EDS が免疫システムを弱める可能性があり、理論的には帯状疱疹を発症する可能性が高くなる可能性があると示唆されています。

EDS がある場合は、定期的に医師の診察を受け、症状を監視することが重要です。