ワクチン接種は、新型コロナウイルス (SARS-CoV-2) の蔓延を阻止するための重要なツールです。
によると、
これら 2 つのワクチンがどのように機能するか、どれほど効果があるか、そしてどちらを接種するかを決定している場合、または単に詳細を知りたい場合に知っておく必要があるその他の重要な情報については、以下をお読みください。
| ワクチン | ファイザー-BioNTech | アストラゼネカ |
| 別の名前 | BNT162b2、コミュニティ | オックスフォード、ChAdOx1、AZD1222、ヴァクスゼヴリア |
| タイプ | mRNAワクチン | アデノウイルスベクターワクチン |
| 用量 | 2 (21日間隔) | 2 (28 ~ 84 日間隔) |
| 効能 | 最大 95% | 約70.4パーセント |
| 米国の認可 | 2020年12月11日(16歳以上) 2021年5月10日(12歳~15歳) | 許可されていません |
| WHOの認可 | 2020年12月31日(18歳以上) | 2021年2月15日(18歳以上) |

これらのワクチンはどのように機能するのでしょうか?
ファイザー・ビオンテックとアストラゼネカの新型コロナウイルス感染症ワクチンは、それぞれ異なる作用をする。ファイザー・バイオエヌテックのワクチンはmRNA技術を使用するのに対し、アストラゼネカのワクチンはアデノウイルスベクターを使用する。
以下では、新型コロナウイルス感染症による病気から身を守ることを目的とした各ワクチンで使用されているメカニズムについて説明します。
ファイザー-BioNTech
Pfizer-BioNTech ワクチンは、科学文献では次のような別の名前で呼ばれることがよくあります。
- BNT162b2
- コミュニティ
このワクチンは2 回接種されます。 2回目の投与は、最初の投与から21日(3週間)後に行われます。
ファイザーとバイオNTechのワクチンは、科学者が長年研究してきたmRNA技術を利用している。そのうちのいくつかは、
Pfizer-BioNTech ワクチンは次の手順で機能します。
- ワクチンを接種すると、それに含まれる mRNA が近くの細胞に取り込まれます。
- mRNA が細胞内に入ると、mRNA は核の外に留まり、 DNA に直接影響を与えることはありません。
- ワクチンに含まれる mRNA は、SARS-CoV-2 の表面にあるスパイクタンパク質を生成する方法について細胞に指示を与えます。ウイルスはこのタンパク質を使用して細胞に結合し、侵入してから、細胞全体にウイルスを複製して拡散し始めます。
- ワクチン mRNA によって提供される情報を使用して、細胞はスパイクタンパク質を作成します。このプロセスが完了すると、mRNA が破壊されます。
- 細胞が生成したスパイクタンパク質は、細胞表面に表示されます。
- 体内の免疫細胞はスパイクタンパク質を異物として認識し、それに対する免疫反応を構築できるようになります。
- あなたの免疫システムは、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質を特異的に認識する抗体や他の免疫細胞を生成できるようになります。これらのツールは、新型コロナウイルスに感染した場合に病気になるのを防ぐのに役立ちます。
ワクチンに使用されている mRNA により、Pfizer-BioNTech ワクチンは他の種類のワクチンよりも保存時の安定性が低くなります。このため、注射の準備後は、-112°F (-80°C) ~ -76°F (-60°C) の超低温に保つ必要があります。
希釈して使用準備が完了すると、ワクチンは室温で長期間安定です。
アストラゼネカ
アストラゼネカ(AZ)のワクチンは、科学論文では次のような別の名前でも知られています。
- ChAdOx1
- AZD1222
- ヴァクゼヴリア
他の多くの新型コロナウイルス感染症ワクチンと同様に、アストラゼネカのワクチンは2回に分けて投与されます。 2回目の接種は、1回目の接種から28〜84日(4〜12週間)後に行います。
アストラゼネカのワクチンは、アデノウイルスベクターを使用して送達されます。これは、ジョンソン・エンド・ジョンソンの新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンに使用されているのと同じ種類の技術です。
このタイプのワクチンは、ワクチン内容物を宿主細胞に送達するように改変された不活化アデノウイルスを使用します。内容物が細胞に入ると、アデノウイルスは分解されます。これは、人間に病気を引き起こすことも、DNAと相互作用することもできないことを意味します。
アストラゼネカのワクチンの仕組みは次のとおりです。
- ワクチンが注射されると、改変されたアデノウイルスが近くの細胞に侵入し、その遺伝物質を放出する可能性があります。この遺伝物質には、SARS-CoV-2 の表面にあるスパイクタンパク質の作り方に関する指示が含まれています。
- 細胞は、アデノウイルスの遺伝物質によって提供される情報を使用して、スパイクタンパク質を作成します。
- スパイクタンパク質が生成されると、細胞表面に移動してそこに表示されます。
- 免疫系細胞はスパイクタンパク質に気づき、異物として認識します。これは免疫反応の生成を引き起こします。
- 免疫システムは、この新しいスパイクタンパク質を特異的に認識する抗体と免疫細胞を生成します。新型コロナウイルスに感染した場合、抗体と細胞が病気の予防に役立ちます。
アストラゼネカのワクチンはファイザー・ビオンテックのワクチンよりも高温でも安定しており、超低温冷凍庫に保管するのではなく、35°F(2°C)から46°F(8°C)の間で冷蔵保存することができる。
バイアルを開けたら、室温で最大 6 時間保存できます。この期間を過ぎると注入できなくなり、廃棄する必要があります。
ブースターは必要でしょうか?
2021年8月、FDAは免疫力が低下している人、特に固形臓器移植を受けた人にファイザーまたはモデルナの追加ワクチン接種を行うことを承認した。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンから生成される免疫がどれくらい持続するかについての研究は活発に行われ、進行中です。
ファイザーの 2021 年 4 月のプレスリリースには、ファイザー-BioNTech ワクチンによる防御効果が少なくとも 6 か月間持続すると記載されています。アストラゼネカのワクチンに関する同様の情報はまだ発表されていない。
将来のある時点でワクチンの追加免疫が必要になる可能性が高い。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンのブースターは、免疫力を強化し、コロナウイルスの変異種から身を守るのに役立つ可能性がある。

これらのワクチンは新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対してどの程度効果があるのでしょうか?
ワクチン接種後、体が免疫を構築するまでには時間がかかります。これは、少なくとも予防接種が完了している場合には、完全に予防接種を受けたとみなされることを意味します。
ワクチンの有効性はどのように計算されますか?
これらのワクチンがどの程度有効であるかは、ワクチン有効性と呼ばれる計算によって決定されます。ワクチンの有効性は、ワクチン接種を受けていない人と比較した、ワクチン接種を受けた人の病気の軽減率を測定します。
たとえば、ある研究で、特定のウイルスに対するワクチンの有効性が 80% であると報告された場合、これは、ワクチン接種を受けた人がそのウイルスに感染するリスクが 80% 減少することを意味します。
有効性の数値は、研究の規模、研究の継続期間、さらには研究に参加する参加者の健康状態などの要因により、同じワクチンの研究間でも異なる場合があります。
ワクチンの有効性は、緊急使用許可(EUA)の付与を決定する際に、食品医薬品局(FDA)によって慎重に審査されます。ファイザーとアストラゼネカのワクチンは両方とも、米国およびその他の多くの国でEUAを取得しています。
これら 2 つのワクチンの大規模臨床試験からのワクチン有効性データを調べてみましょう。
ファイザー-BioNTech
ファイザーとバイオNTechのワクチンの有効性は、43,448人の参加者を対象とした第3相臨床試験で評価された。各参加者にはワクチンまたはプラセボのいずれかを21日(3週間)間隔で2回注射した。
研究者らは、治験参加者が2回目の注射を受けてから7日後のワクチンの有効性を計算した。この時点で、ファイザーとビオンテックのワクチンの有効性は95パーセントであることが判明した。
この臨床試験から報告されたその他のデータには次のようなものがあります。
- 2回目の接種後の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
- 2回目の接種から少なくとも7日後、ワクチン接種グループの8人が新型コロナウイルス感染症に感染した。
- 2回目の注射後7日間で、プラセボ群の162人が新型コロナウイルス感染症に感染した。
- 投与間の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
- 1回目と2回目の接種の間にワクチン群で新型コロナウイルス感染症が観察されたのはわずか39人だった。これは、この期間のワクチンの有効性が約 52 パーセントであることを意味します。
- プラセボ群の1回目と2回目の注射の間に、82人の新型コロナウイルス感染症が報告された。
- 重篤な新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
- 参加者が最初の注射を受けた後、ワクチングループで重篤な新型コロナウイルス感染症の症例が報告されたのはわずか1例でした。プラセボ群では9例が報告された。
- COVID-19 死亡者数
- ワクチン群でもプラセボ群でも、新型コロナウイルス感染症による死亡は報告されていない。
アストラゼネカ
アストラゼネカワクチンの有効性は次のように評価されました。
参加者にはAZワクチン、または新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する防御を含まない対照注射のいずれかを2回注射した。参加者の所在地に応じて、注射は 4 ~ 12 週間の間隔で行われました。
研究者らは2回目の接種から14日(2週間)後にワクチンの有効性を評価し、以下のことが判明した。
- AZワクチンの標準用量を2回接種した参加者のワクチン有効性は62.1パーセントでした。
- 低用量の後に標準用量を投与された参加者におけるワクチンの有効性は90パーセントでした。
- 両グループにわたるワクチンの有効性は 70.4 パーセントと計算されました。
研究では他にも次のような発見がありました。
- 新型コロナウイルス感染症による入院:対照群(アストラゼネカワクチンを接種しなかった人)の10人が、最初の注射後21日間に新型コロナウイルス感染症で入院した。
- 重症の新型コロナウイルス感染症または新型コロナウイルス感染症による死亡:入院した対照群の10人のうち、2人が新型コロナウイルス感染症で重症に分類されました。この2人のうち1人は新型コロナウイルス感染症で死亡した。
アストラゼネカワクチンの臨床試験は米国、ペルー、チリでも進行中。 2021年3月下旬、アストラゼネカは治験参加者3万2449人を対象とした中間分析でワクチンの有効性が79%であることが判明したと発表した。
この中間解析が発表された直後、国立アレルギー感染症研究所は、この計算に使用されたデータについて懸念を表明した。アストラゼネカはデータを検討し、ワクチンの有効性を76%に修正した。
すでに新型コロナウイルス感染症に感染している場合、ワクチン接種を受ける必要がありますか?
すでに新型コロナウイルス感染症に感染し回復した場合でも、新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を受けてください。
新型コロナウイルス感染症に対する個人の自然免疫が感染後どれくらい持続するかは不明です。ウイルスに何度も感染して病気になる可能性があります。
新型コロナウイルス感染症から回復した人の一部は、ワクチン接種を待つ必要があります。アメリカ疾病予防管理センター (CDC) は次のように推奨しています。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンは安全ですか?
大規模使用(緊急使用も含む)が承認されるためには、ワクチンが安全で有効であると FDA によって評価される必要があります。
すべてのワクチンには、ある程度のリスクや潜在的な副作用が伴います。しかし、ワクチンの利点は常に潜在的なリスクを上回らなければなりません。
ファイザー-BioNTech
の
これには、
ファイザーとビオンテックのワクチンに使用されているすべての成分は、
アストラゼネカ
欧州医薬品庁(EMA)は、アストラゼネカワクチンの安全性に関して以下の点を指摘しています。
- 以前のワクチンに対してアレルギー反応を起こした人でも、アストラゼネカワクチン自体またはその成分のいずれかに対してアレルギー反応を起こしたことがない限り、アストラゼネカワクチンの接種を受けることができます。
- 免疫力が低下している人は、アストラゼネカワクチンを接種することができます。安全性に関する懸念は報告されていません。しかし、ワクチン接種後の新型コロナウイルス感染症に対する免疫反応は、より強い免疫系を持つ人よりも弱い可能性があります。
- 妊娠中または授乳中の人はアストラゼネカのワクチンを受けることができます。このグループにおけるワクチンの使用に関するデータは限られています。懸念がある場合は、ワクチン接種の前に医師に相談してください。
- 過去にアストラゼネカワクチンを接種したことにより血栓が発生し、血小板数が低下したことのある人は、このワクチンを接種しないでください。
AZ ワクチンの製品特性に関する公式概要を参照して、AZ ワクチンに使用されているさまざまな成分を確認し、その成分のいずれかに対してアレルギーがあるかどうかを判断してください。

これらの COVID-19 ワクチンに副作用はありますか?
すべてのワクチンには副作用がある可能性があります。ファイザー・ビオンテックとアストラゼネカのワクチンの潜在的な副作用を見てみましょう。
ファイザー-BioNTech
いくつかあります
これらの副作用は通常、軽度から中程度の強度で、数日で消えます。発熱や痛みなどの全身性の副作用は、
アナフィラキシーは重度のアレルギー反応であり、まれではありますが、ファイザー-BioNTech ワクチンの重篤な副作用です。注意すべきアナフィラキシーの症状には次のようなものがあります。
- 呼吸困難
- 顔と喉の腫れ
- 心拍数が速い
- 発疹
- めまいや脱力感を感じる
ファイザーとバイオNTechのワクチンの臨床試験では、ワクチンに関連する重篤だがまれな副作用が他に4件報告されただけで、次のとおりです。
治験中、ワクチンやプラセボの接種による死亡は報告されなかった。
アストラゼネカ
アストラゼネカワクチンの製品概要では、副作用がいくつかのカテゴリーに分類されています。
以下のようないくつかの副作用は一般的であると考えられており、アストラゼネカワクチンを接種した人の約 10 人に 1 人に影響を与えます。
- 以下を含む注射部位の反応:
- 痛み
- 腫れ
- 赤み
- あざ
- 倦怠感
- 気分が悪い(倦怠感)
- 熱
- 寒気
- 筋肉痛または関節痛
- 頭痛
- 吐き気または嘔吐
- 下痢
- 血小板レベルの低下(血小板減少症)
その他の副作用はまれで、約 100 人に 1 人が罹患します。次のようなものがあります。
上記の副作用のほとんどは軽度から中等度であり、数日で消えます。ファイザー・ビオンテックのワクチンと同様、アストラゼネカのワクチン接種後にアナフィラキシーと呼ばれる重篤なアレルギー反応が起こる可能性があります。
米国で緊急使用が承認されたジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンと同様、アストラゼネカのワクチンも血小板減少症候群(TTS)を伴う血栓症と呼ばれる非常にまれな凝固状態のリスクと関連している。
EMAはこれらの血栓に関するデータを検討した結果、アストラゼネカワクチンの健康上の利点がTTSの潜在的なリスクを上回ると判断した。 EMA は、TTS の発生率は 10,000 人に 1 人未満であると推定しています。
で
- 非常に高い発熱の 1 例
- 横断性脊髄炎を発症した1人
さらに、ワクチングループで報告された死亡例1人は、新型コロナウイルス感染症やアストラゼネカワクチンに関連するものではなかった。

これらのワクチンは新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の変異種に対して効果があるのでしょうか?
ウイルスは常に変異します。多くの場合、突然変異はウイルスにとって有害であり、ウイルスがそのライフサイクルを終えるのを妨げます。しかし、新たな変異がウイルスに有利な状況をもたらす場合もあります。
新型コロナウイルスはこれまでに多数の変異種が検出されている。一部は「懸念される亜種」と見なされます。これは、以下の可能性があることを意味します。
- もっと簡単に広まる
- さらに重篤な病気を引き起こす
- 診断テストを回避する(結果として偽陰性結果が得られる)
- ワクチンやモノクローナル抗体治療後でも免疫系の影響を受けない
新型コロナウイルスの変異種の例としては、次のようなものがあります。
- B.1.1.7:英国で初めて確認されました。新型コロナウイルスの元の株よりも感染力が高く、より重篤な症状を引き起こす可能性がある。
- B.1.351:南アフリカで初めて検出されました。 B.1.1.7 と同様に、感染力もより高くなります。また、ワクチン接種済みの人であっても、免疫系の影響をほとんど受けないようです。
- P.1:ブラジルと日本で最初に検出されました。 B.1.351 と同様に、免疫システムを回避できるようです。
- B.1.617.2: 2021 年初頭にインドで流行した際に初めて検出されました。デルタ亜種としても知られており、他の亜種よりも簡単に拡散する可能性があります。
さまざまな新型コロナウイルス感染症ワクチンがこれらの変異株に対してどの程度効果があるかについての研究が進行中です。これまでにわかっていることを学びましょう。
ファイザー-BioNTech
2021年4月の研究では、ファイザーとビオンテックのワクチンを接種した人々から採取した、抗体を含む血液の一部である血清を、さまざまな新型コロナウイルス変異株のスパイクタンパク質を含む検査ウイルスに対して検査した。
研究者らは、この血清がB.1.1.7とP.1の両方の試験ウイルスを新型コロナウイルスの元の株と同様の速度で中和したことを発見した。彼らはまた、B.1.351 テストウイルスの中和は低いものの、依然として強力であることにも注目しました。
カタールで行われた2021年7月の研究では、新型コロナウイルス感染症の感染が確認されたワクチン接種者とワクチン接種を受けていない人の両方を対象にワクチンの有効性を調べた。調査時点では、カタールにおける新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のほとんどは、B.1.1.7 または B.1.351 亜種によるものでした。
研究者らは、ファイザー・バイオNTechワクチンを完全に接種した人々では、これらの変異種に対するワクチンの有効性が非常に高いことを発見しました。
- B.1.1.7 亜種: 89.5 パーセント
- B.1.351 亜種: 75 パーセント
- いずれかの変異による重度、重篤、または致命的な病気: 100%
英国の研究では、ファイザー-BioNTech ワクチンが B.1.1.7 および B.1.617.2「デルタ」亜種に対して有効であることも判明しており、以下のような有効性が確認されています。
- B.1.1.7 亜種: 93 パーセント
- B.1.617.2 亜種: 88%
アストラゼネカ
あ
- 520人の参加者が2回目の注射後に新型コロナウイルス感染症を発症した。ワクチン接種を受けたグループはわずか173人(33.3%)だった。
- 症候性感染症からの 147 サンプルの配列を解析した結果、感染症の 35% が B.1.1.7 によって引き起こされていることが判明しました。
- ワクチンの有効性は次のように計算されました。
- B.1.1.7 変異株による症候性の COVID-19 が 70.4%
- COVID-19 の 81.5% は B.1.1.7 が原因ではない
前述の英国での同じ研究でも、アストラゼネカワクチンを完全に接種した個人は、次のようなワクチン効果を示したことがわかりました。
- B.1.1.7 亜種: 66%
- B.1.617.2 バリアント: 60%
2021年3月の別の研究では、南アフリカにおけるB.1.351変異株に対するAZワクチンとプラセボの有効性を調査した。 2回目の注射から14日後のワクチンの有効性は低いことが判明し、ワクチン接種者とプラセボ接種者の両方でB.1.351変異株全体で約21.9パーセントであった。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンの費用はいくらですか?
パンデミック中、米国連邦政府は承認された新型コロナウイルス感染症ワクチンを提供しています
パンデミック中に新型コロナウイルスワクチンを受けに行く場合、以下の費用は請求されません。
- ワクチン
- 自己負担金、共同保険、または管理手数料
- 提供されたサービスが新型コロナウイルス感染症ワクチン接種のみの場合のオフィス訪問料金
アストラゼネカのワクチンは米国ではまだ認可されていないため、このプログラムには含まれていない。しかし、ファイザーとビオンテックのワクチンは緊急使用許可によるものである。
英国や欧州連合諸国など他の国も、ファイザー・ビオンテックとアストラゼネカのワクチンを無料で提供している。参加国
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン接種は、初回ワクチン接種または追加接種としてパンデミック後も継続される可能性が高い。これは、両方のワクチンが営利目的の製薬会社によって製造されているため、ワクチンのコストが高くなる可能性があることを意味します。
パンデミックがいつ終わるのか、ワクチンの費用がいくらになるのかなどの正確な詳細はまだ確認されていない。

これらのワクチンは使用が認可されていますか?
ファイザー・ビオンテック製ワクチンを含め、米国で使用されている新型コロナウイルス感染症ワクチンは現在、緊急使用許可(EUA)に基づいて認可されている。 EUA は FDA によって発行されますが、FDA の完全な承認と同じものではありません。
EUA は、パンデミックのような公衆衛生上の緊急事態において、未承認の医療製品の使用を許可するために FDA によって使用されます。 FDA は EUA を付与する前に製品を慎重に審査する必要があります。
- 製品の提出:製品の EUA を求める企業は、第 3 相臨床試験の結果を安全性と有効性の両方のデータとともに FDA に提出する必要があります。この治験はまだ進行中の可能性がありますが、FDA が設定した特定のマイルストーンを達成する必要があります。
- 内部レビュー:提出が受理されると、FDA の科学者は臨床試験データを注意深く検討します。
- 外部諮問委員会のレビュー:内部レビュー中に、外部諮問委員会も提出されたデータをレビューし、議論します。この委員会には科学者や公衆衛生の専門家が含まれています。
- 決定: FDA は内部レビューと外部諮問委員会のレビューからのフィードバックを考慮します。 EUA の付与を決定する場合、FDA は製品の利点がリスクを上回ると結論付ける必要があります。
アストラゼネカのワクチンは米国では緊急使用が認可されておらず、まだEUAも申請していない。
次に、これら 2 つのワクチンの具体的な承認の詳細をいくつか見てみましょう。追加の認可または承認が継続的に追加される場合があります。
ファイザー-BioNTech
FDA
世界保健機関(WHO)も、
アストラゼネカ
アストラゼネカのワクチンはまだ米国での緊急使用がFDAから認可されていない。
2021 年 2 月 15 日、WHO
Pfizer-BioNTech ワクチンと同様に、世界中の多くの国が AZ ワクチンを承認または承認しています。

これらのワクチンの製造元について何を知っておくべきですか?
ファイザー・ビオンテックとアストラゼネカのワクチンを製造した同名企業を詳しく見てみましょう。
ファイザー-BioNTech
ファイザーは、ニューヨーク市に本社を置くアメリカの製薬会社です。彼らは、さまざまな健康状態に対する新薬やワクチンを開発しています。
ファイザーのよく知られた医薬品やワクチンの例としては、次のようなものがあります。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンは、ドイツのバイオテクノロジー企業BioNTechと共同で開発された。この提携は、mRNA技術を使用したインフルエンザワクチンを開発するという両社間の以前の合意から生まれました。
アストラゼネカ
アストラゼネカは、英国ケンブリッジに本社を置く英国とスウェーデンの製薬会社です。主な治療分野には、腫瘍学や、呼吸器系、心血管系、腎臓に影響を与える症状が含まれます。
アストラゼネカ製品の例としては、次のようなものがあります。
- クレストール(ロスバスタチン)、コレステロール値を下げるために使用されます
- FluMist 、生鼻腔内インフルエンザワクチン
- ネキシウム (エソメプラゾール)、胃食道逆流症 (GERD) の治療に使用されます。
- シムビコート (ブデソニド/ホルモテロール)、喘息および慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の治療に使用されます。
- 非小細胞肺がんの治療に使用されるタグリッソ(オシメルチニブ)
アストラゼネカは、オックスフォード大学の科学者と協力して新型コロナウイルス感染症ワクチンを開発した。このため、このワクチンがオックスフォード/アストラゼネカ ワクチンと呼ばれることもあります。

どのワクチンが良いですか?
新型コロナウイルス感染症から身を守り、新型コロナウイルスの感染拡大を防ぐためには、ワクチン接種を受けることが重要です。通常、最も早く入手できるワクチンが最も効果的なワクチンです。
Pfizer-BioNTech ワクチンと AZ ワクチンの両方が認可または承認されている国に住んでいる場合、両方のオプションが提供されている場合、どちらを接種するかを決定する必要がある場合があります。決定する際には、それぞれに関連する潜在的なリスクや副作用を考慮することをお勧めします。
たとえば、TTS について懸念があり、アストラゼネカ ワクチンの代わりにファイザー-ビオンテック ワクチンの接種を選択する場合があります。
どちらが自分にとってより良いか、より安全であるかわからない場合は、医師に相談してください。これらは重要な情報リソースであり、次のようなさまざまなトピックをカバーできます。
- ワクチン接種の潜在的な利点
- 現在入手可能な安全性と有効性の証拠
- 特に基礎疾患がある場合、または妊娠中の場合、新型コロナウイルス感染症にかかる潜在的なリスク
- ワクチン接種に伴う副作用とそれが発生した場合の対処法
- 近くのワクチン接種会場を見つける方法
同じワクチンは 2 つとありません
これら 2 つのワクチンの臨床試験は次のとおりであるため、直接比較することはできないことに注意してください。
- 異なる研究プロトコル、方法、エンドポイントを使用しました
- 世界中のさまざまな地理的場所で実行されました
- さまざまなグループの研究参加者がいた
- パンデミックのさまざまな時期に発生した
これは、各ワクチンの利点、リスク、有効性を比較検討する際に考慮することが重要です。これらのワクチンがどのように試験され承認されたかについて質問がある場合は、医師、または免疫学者や疫学者などのワクチンの経験を持つ専門家に相談してください。

持ち帰り
Pfizer-BioNTech ワクチンと AZ ワクチンはどちらも、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) から身を守り、世界的パンデミックを終結させるための重要なツールです。通常、接種するのに最適なワクチンは、できるだけ早く接種できるワクチンです。
どちらのワクチンも本質的に他のワクチンより優れているわけではありません。ただし、全体的な健康状態や場所によっては、どちらか一方の方が安全である場合もあれば、より簡単に入手できる場合もあります。
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に関して質問や懸念がある場合は、医師にご相談ください。
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アストラゼネカ対ファイザーのワクチン・関連動画
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