クローン病とは何ですか?
クローン病は炎症性腸疾患です。激しい腹痛、疲労、重度の下痢、体重減少、栄養失調などの症状を引き起こす可能性があります。
アシュケナージ・ユダヤ人(複数形:アシュケナジム)は、中央および東ヨーロッパ出身です。この特定の集団はクローン病のリスクが高くなります。専門家によれば、クローン病は、非ユダヤ系ヨーロッパ系の人々と比較して、アシュケナージ系の人々の間で2~4倍蔓延しているという。
長年にわたり、アシュケナージ系住民は閉鎖的な存在だった。これにより、アシュケナージ型のみの遺伝子構造が生じました。また、遺伝的要因によって引き起こされる多くの病気の発生率も高くなります。
クローン病以外にも次のような病気があります。
- テイ・サックス病
- ゴーシェ病
- ブルーム症候群
- 特発性捻転ジストニア
- 家族性自律神経失調症

症状は何ですか?
クローン病の症状は、病気が消化管のどの部分に影響を与えるかによって異なります。最も影響を受ける 2 つの領域は、回腸 (小腸の最後の部分) と大腸の一部である結腸です。症状は通常、時間の経過とともに現れますが、突然発生する場合もあります。
クローン病は、活動期(多くの症状がある)と寛解期(症状がない)の間で変動することがあります。一般的な症状には次のようなものがあります。
- 下痢
- 倦怠感
- 熱
- 腹部の痛みとけいれん
- 血便
- 口内炎
- 体重減少と食欲不振
- 肛門周囲の痛みや膿瘍
- 皮膚、目、関節、肝臓、胆管の炎症
- 成長または思春期の遅れ(子供の場合)
これらの症状や排便習慣のその他の変化を経験した場合は、医師の診察を受ける必要があります。

クローン病の原因は何ですか?
クローン病の正確な原因は不明です。しかし、医学界は、この状態は腸内細菌に対する異常な免疫反応であると考えています。これにより、消化器系に炎症が起こります。クローン病は現在、免疫系との関連性から遺伝性が疑われています。
ある研究では、アシュケナジムがこの病気にかかるリスクを測定した。研究者らは、クローン病を患っているアシュケナージ系の人々のグループと、クローン病を患っていないグループの遺伝子構成を調べた。次に、2 つのグループにおいてクローン病の危険因子と疑われるものを特定しました。
彼らは、DNAコードに16の領域があり、アシュケナージ家系の人々に共通する3つの遺伝子変異がクローン病のリスクと関連している可能性があることを発見した。
遺伝的つながり
人間の染色体には、身体がどのように機能するかの指示を与える遺伝物質が含まれています。人間の細胞には、母親と父親から受け継いだ46対の染色体があります。染色体内で起こる変異は、体の機能不全や病気のリスクの増加につながる可能性があります。個人の遺伝物質の変異は受け継がれ、将来の世代に遺伝性疾患を引き起こす可能性があります。
遺伝学は、クローン病の疑わしい原因の 1 つにすぎません。専門家らはウイルスや細菌が原因の可能性も調査している。環境要因がクローン病の原因となることは知られていませんが、症状を悪化させる可能性があります。
これらの要因には次のものが含まれます。
- ダイエット
- 汚染
- ストレス
- 喫煙

クローン病は予防できるのでしょうか?
クローン病を予防する既知の方法はありません。ただし、この状態に関連する症状を管理することはできます。クローン病の一般的な治療には、薬物療法、ストレスを管理するための療法、食事やライフスタイルの変更が含まれます。これらの治療により、クローン病との共存をより容易にすることができます。
参考文献
- http://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1002559#s1
- http://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1002559
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3785105/
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