全国乾癬啓発月間に参加する方法とその理由

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乾癬啓発月間は、8 月の間、乾癬とともに生きる人々を団結させ、お互いをサポートし、意識を高め、乾癬の治療法を見つけるという目標を擁護します。

乾癬のような慢性疾患の症状を抱えながら生活するのは、時には孤独に感じるかもしれません。友人や家族は思いやりがあり、協力的ですが、乾癬と診断されていない限り、あなたが日々経験していることを完全に理解することはできません。

そのため、国立乾癬財団 (NPF) は毎年 8 月に乾癬啓発月間を祝います。計画された活動は、乾癬を抱えて生きる人々を結び付け、世界中で少なくとも 1 億人が罹患しているこの一般的な皮膚疾患に対する認識を高めます。

乾癬啓発月間とは何ですか?

乾癬啓発月間とは何ですか?

乾癬啓発月間は 8 月に開催されます。参加する方法や参加する理由はたくさんあります。

乾癬啓発月間は、自分の乾癬遍歴を共有したり、他の人の経験について聞く機会となるため、ぜひ参加してみてはいかがでしょうか。皆さんの参加は、コミュニティを構築し、この状態についての理解を深めるのに役立ちます。

意識を高めることは、乾癬に関する新たな研究を奨励し、現在の知識と治療法を向上させることにもつながります。

全国的な乾癬の日はありますか?

毎年、世界 70 か国以上の人々が団結して意識を高め、乾癬とともに生きる人々を支援しています。世界乾癬デーは 10 月 29 日に祝われます。2023 年のイベントのテーマは「すべての人へのアクセス」でした。この世界的なイベントについて詳しくは、こちらをご覧ください。

なぜ意識が重要なのでしょうか?

なぜ意識が重要なのでしょうか?

乾癬に関する誤解は偏見につながる可能性があります。スティグマとは、社会が特定の状況に基づいて個人または人々のグループに対して抱く可能性のある一連の否定的で真実ではない信念です。

2020年の研究では、乾癬とともに生きることが個人の社会的幸福に影響を与える可能性があることが示唆されています。

乾癬に対する認識が高まることで、乾癬に関する通説が打ち砕かれ、乾癬とともに生きる人々のサポートがさらに強化されます。乾癬に関する事実をより多くの人々と共有することで、乾癬とともに生きる人々にとってより包括的な環境が生まれます。

たとえば、乾癬は伝染性であると信じている人もいます。これは、この状態にある人々に対する根拠のない恐怖や回避につながる可能性があります。乾癬は伝染性ではなく、過剰な免疫システムによって引き起こされることを他の人に理解してもらうことが重要です。

乾癬啓発月間は、乾癬研究を支援する機会でもあります。この慢性皮膚疾患についてはわかっていないことがたくさんあります。

現在、治療法はありません。ただし、乾癬は治療によって管理できます。

より多くの研究があれば、乾癬患者が自分の状態をより深く理解し、最善の生活を送ることができます。また、治療法の発見に近づくこともできます。

乾癬啓発月間の色は何ですか?

乾癬啓発月間を祝うポスター、バナー、リボンに使用される色はラベンダーとオレンジです。

参加方法

参加方法

乾癬啓発月間を祝う理由が何であれ、さまざまな方法で参加できます。

ソーシャルメディアに投稿する

ソーシャル メディアは、乾癬の認識を高めるための優れた方法です。お気に入りのプラットフォームで、乾癬の事実やリソースとともに、個人的な乾癬のストーリーを共有してください。

Instagram と Twitter の人気のハッシュタグには次のようなものがあります。

  • #乾癬戦士
  • #乾癬啓発
  • #乾癬コミュニティ

これらのハッシュタグでアイデアを検索し、その一部またはすべてを投稿に追加して、リーチを拡大します。 NPF の Instagram、Facebook、X (旧 Twitter) アカウントからインスピレーションを得ることもできます。

教育リソースを共有する

最新かつ最も正確な乾癬の情報と研究について常に最新の情報を入手することが役立ちます。この病気とともに生きることについてさらに学び、より大きなコミュニティが乾癬についてより深く理解できるように支援することができます。

多くのオンライン リソースでは、正確でわかりやすい情報が提供されています。興味深い記事を電子メールやソーシャル メディアを通じて友人や家族と共有することを検討してください。

科学的に検証された情報を含む教育リソースを見つけることができる場所をいくつか紹介します。

  • 国立乾癬財団 (NPF)
  • 米国皮膚科学会協会
  • 米国家庭医アカデミー (スペイン語でも利用可能)
  • 国立衛生研究所

また、健康百科事典(healthypedia.click/)の毎週の乾癬ニュースレターに登録して、乾癬とともに生きるための最新情報を入手することもできます。

乾癬の研究に参加する

乾癬の研究に個人的に関わりたい場合は、臨床試験またはレジストリへの登録について医師に相談してください。研究は医師や科学者が治療の選択肢を改善するのに役立ちます。あなたの経験を共有することは、研究者が乾癬患者を助ける方法をより深く理解するのにも役立ちます。

ClinicalTrials.gov で、参加者を募集している進行中の研究または新しい研究を検索できます。 NPF Web サイトで臨床試験の詳細を確認し、新しい研究に関する通知にサインアップしてください。

乾癬団体に寄付する

乾癬団体への寄付は、乾癬研究の進歩に役立ちます。乾癬の研究をさらに進めるために取り組んでいるいくつかの組織には、次のようなものがあります。

  • 国立乾癬財団 (NPF)
  • 乾癬および乾癬性関節炎の研究および評価グループ (GRAPPA)
  • 国際皮膚科アウトカム対策イニシアチブ
  • 乾癬および乾癬性関節炎クリニック多施設推進ネットワーク

乾癬啓発イベントに参加する

NPF は毎年、乾癬コミュニティを祝うために対面イベントとバーチャル イベントを主催しています。過去数年間のイベントの例としては、乾癬バーチャル アクティブ デイや、専門家から乾癬について詳しく学べる無料のウェビナーなどがあります。

8 月が近づくと、NPF はウェブサイトで今年のイベントを発表します。

取り除く

取り除く

8月は乾癬啓発月間です。参加するには、ソーシャル メディアへの投稿、教育リソースの共有、乾癬団体への寄付など、さまざまな方法があります。

あなたまたは愛する人が乾癬に罹患している場合、これらの活動はコミュニティを形成し、乾癬についての意識を高め、この一般的な症状に関する知識と治療法を向上させるための新しい研究を奨励するのに役立ちます。

これらの世界的な活動は、総合的に、乾癬患者が最良の生活を送ることを支援するために尽力しています。

参考文献

  1. https://www.psoriasis.org/clinical-trials/
  2. https://dermoutcomes.org/
  3. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/204417/9789241565189_eng.pdf.乾癬;jsessionid=54912784D28C9F36ECCD 45471AC5775B?sequence=1#:~:text=世界中で%20マイナス%20影響%20of%20、100%2000万%20個人%20影響%20。
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  6. https://www.facebook.com/National.Psoriasis.Foundation/
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  9. https://www.乾癬.org/
  10. https://twitter.com/NPF
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  12. https://es.familydoctor.org/condicion/psoriasis/?adfree=true
  13. https://www.grappanetwork.org/
  14. https://familydoctor.org/condition/psoriasis/?adfree=true
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  16. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?recrs=&cond=乾癬
  17. https://www.instagram.com/national.psoriasis.foundation

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