若いと診断された: 生涯の友人、MS に出会った日

求めてもいないことで人生を過ごすことを強いられたらどうなるでしょうか?

健康とウェルネスは私たち一人ひとりに異なる影響を与えます。これはある人物の物語です。

「生涯の友人」という言葉を聞くと、ソウルメイト、パートナー、親友、配偶者などを思い浮かべることが多いでしょう。しかし、これらの言葉を聞くとバレンタインデーを思い出します。その日に私は、多発性硬化症（MS）という新しい生涯の友人に出会ったのです。

他の関係と同様、MSとの関係も1日にして成り立たず、1か月前から進展し始めました。

それは1月で、私は休暇後に大学に戻りました。新学期が始まることに興奮していましたが、これから数週間続くプレシーズンのラクロスの激しいトレーニングにも恐怖を覚えたのを覚えています。復帰最初の週、チームはキャプテンの練習を行ったが、コーチとの練習よりも時間もプレッシャーも少ない。生徒が学校に戻り、授業が始まることに慣れる時間を与えます。

パニッシュ・ジョンシー・ラン（別名「パニッシュメント・ラン」または史上最悪のラン）を完了しなければならなかったにもかかわらず、キャプテンの練習の一週間は楽しかった。運動したり、友人たちとラクロスをするための軽くてプレッシャーのない方法だった。しかし金曜日のスクリメージでは、左腕が激しくうずき、途中出場した。私はアスレティックトレーナーに話を聞きに行き、私の腕を検査し、可動域テストをいくつか実施してくれました。彼らは私に刺激と熱の治療（TENSとしても知られています）を施し、家に送りました。同じ治療を受けるために翌日も来てくださいと言われ、次の5日間はこのルーチンに従いました。

この間ずっと、うずきは悪化するばかりで、腕を動かす能力は大幅に低下しました。すぐに、不安という新たな感情が生まれました。私は今、ラクロス部門 1 が多すぎる、大学全般が多すぎる、そして私が望んでいたのは両親と一緒に家にいることだけだった、という圧倒的な感情を抱いていました。

新たに生じた不安に加えて、私の腕は基本的に麻痺していました。運動ができず、2017年シーズン最初の公式練習を欠席してしまいました。私は電話で両親に泣きながら家に帰ってくるように懇願しました。

明らかに状況が改善していなかったので、トレーナーは私の肩と腕のX線検査を指示しました。結果は正常に戻りました。 1つストライクしてください。

すぐに両親に会いに行き、家族からも信頼されていた地元の整形外科を受診しました。彼は私を診察し、レントゲン検査を受けさせました。繰り返しますが、結果は正常でした。ストライク2。

「
私が目にした最初の言葉は、「まれですが、治療が役立つことはありますが、治療法はありません。」でした。そこには。
は。いいえ。治す。そのとき、本当に衝撃を受けました。」 –グレース
ティアニー、学生、MS 生存者

しかし、その後、彼は私の脊椎のMRI検査を提案し、結果は異常を示しました。ようやくいくつかの新しい情報が得られましたが、多くの疑問がまだ解決されていません。その時点で私が知っていたのは、C脊椎のMRIに異常があり、もう一度MRIが必要だということだけでした。いくつかの答えが得られ始めたことに少し安心して、私は学校に戻り、コーチにそのニュースを伝えました。

その間ずっと、私は何が起こっているのかは筋肉のせいで、ラクロスの怪我に関係しているのだと考えていました。しかし、次にMRI検査を受けるために戻ったとき、それが私の脳に関係していることがわかりました。突然、これは単なるラクロスの怪我ではないかもしれないことに気づきました。

次に私は神経内科医に会いました。彼女は血液を採取し、いくつかの身体検査を行った後、もう一度私の脳の MRI を撮りたいと言いました。今回は造影剤です。私たちはそれを実行し、その月曜日に再び神経内科医に会う約束をして学校に戻りました。

学校では典型的な一週間でした。医者の診察で欠席したことが多かったので、授業で遅れを取り戻しました。練習を見学させていただきました。普通の大学生のふりをしていました。

2月14日の月曜日を迎え、私は体に緊張感をまったく感じさせずに医師の診察に臨みました。彼らは私に何が問題なのかを教えて、私の怪我を治してくれるだろうと私は思いました。それは可能な限り簡単なことです。

彼らは私の名前を呼びました。私はオフィスに入って座りました。神経科医は私が多発性硬化症だと言いましたが、それが何を意味するのか分かりませんでした。彼女は来週、高用量のステロイド点滴を注文し、それが私の腕を助けるだろうと言いました。彼女は看護師を私のアパートに来てくれるように手配し、看護師が私のポートを設定し、このポートは来週私の体内に留まると説明しました。私がしなければならなかったのは、ステロイドの点滴バブルを接続し、ステロイドが体に点滴するまで 2 時間待つことだけでした。

予約が終わり、私が車の中で「グレースの診断名：多発性硬化症」と書かれた概要を読んでいるまで、これらは何も記録されませんでした。

MSでグーグル検索してみました。私が目にした最初の言葉は、「まれですが、治療は効果がありますが、治療法はありません。」でした。そこには。は。いいえ。治す。そのとき、本当に衝撃を受けました。まさにこの瞬間に、私は生涯の友人であるMSに会いました。私はこれを選択したわけでも、望んでいたわけでもないのに、これにこだわっていました。

MSと診断されてから数か月間、私は自分のどこが悪いのかを誰かに話すことに不安を感じていました。学校で私を見た人は皆、何かが起こっていることに気づきました。私は練習を欠席し、約束のために授業を頻繁に欠席し、毎日高用量のステロイドを投与され、顔はフグのように腫れ上がりました。さらに悪いことに、私の気分の変動と食欲はまったく別のレベルにありました。

4月になりましたが、腕はまだぐったりしているだけでなく、頭の中で踊っているかのように目も動き始めました。これらすべてが学校とラクロスを非常に困難なものにしました。医師からは、健康状態が落ち着くまで授業を休むべきだと言われました。私は彼の勧めに従いましたが、そうすることでチームを失いました。私はもう学生ではないので、練習を見学したり、大学の陸上競技場を使用したりすることはできませんでした。試合中はスタンドに座らなければなりませんでした。すべてを失ったかのように感じたので、この数か月間は最もつらかったです。

5月になると事態は落ち着き始め、もう大丈夫だと思い始めました。前学期のすべてが終わり、夏が来たようです。改めて「普通」を感じました！

残念ながら、それは長くは続きませんでした。私はすぐに、もう二度と普通には戻れないことに気づき、それが悪いことではないことを理解するようになりました。私は 20 歳の女の子で、一生続く病気を毎日抱えています。肉体的にも精神的にも、その現実に適応するのに長い時間がかかりました。

最初は病気から逃げていたんです。それについては話しません。それを思い出させるものはすべて避けます。もう病気ではないふりをしたこともありました。私は、私が病気であることを誰も知らない場所で自分自身を再発明することを夢見ていました。

自分の MS について考えたとき、そのせいで自分は醜く汚されているのではないかという恐ろしい考えが頭の中を駆け巡りました。私に何か問題があり、誰もがそれを知っていました。このような考えを抱くたびに、私は病気からさらに遠ざかってしまいました。 MSは私の人生を台無しにし、それを取り戻すことはできませんでした。

何ヶ月も自己否定と自己憐憫を繰り返した後、今、私には新しい生涯の友人がいると受け入れることができました。そして、私が彼女を選んだわけではありませんが、彼女はここに残ります。今はすべてが変わっており、元には戻らないことを受け入れますが、それでも大丈夫です。他の関係と同じように、取り組むべきことがありますが、しばらく関係を続けるまではそれが何であるかわかりません。

MS と私は 1 年間友達になってから、この関係をうまくいかせるために何をする必要があるか分かっています。私はもう、MS や私たちの関係に私を定義させません。その代わりに、私は課題に正面から向き合い、日々対処していきます。私はそれに屈服せず、時間が過ぎていくのを許しません。

私と私の生涯の友人である多発性硬化症の人にとって、毎日、ハッピーバレンタインデーです。

グレースは、ビーチと水中のあらゆるものが大好きな 20 歳で、激しいアスリートであり、彼女のイニシャルどおり、常に楽しい時間 (gt) を探している人です。