強直性脊椎炎を抱えて生きるこの 4 人は、その症状によって時々挫折することもありますが、病気に人生を左右されることはありません。
強直性脊椎炎（AS）は、単なる時折の腰痛ではありません。それは単に制御不能なけいれん、朝のこわばり、または神経の再燃だけではありません。 AS は脊椎関節炎の一種であり、正式な診断が下されるまでに何年もかかることがあります。
AS の管理は、単に鎮痛剤を服用するだけではありません。それは、愛する人に自分の状態を説明し、助けやサポートを求め、理学療法を受け、処方された薬を飲み続けることを意味します。
ダレル・フレズナー、34歳 – 2007年に診断
「昔、私は時代遅れになるかのようにイブプロフェンを飲み続けていましたが、ありがたいことにそれをやめることができました。しかし、現時点では、私は注射を次から次へと変え、現在3本目を飲んでいますが、とても効果があります…瞑想に加えて、ジムに行ってアクティブに過ごすこともできています。体調が良いときは、背中と首のこわばり以外に、強直性脊椎炎を思わせるような症状はあまりありません。」
ケイティ・ジョー・ラムジー、28歳 – 2013年に診断
「この病気を患ってから8年間、私は完全に衰弱してキャリアを中断しなければならなかった時期もあり、自分の将来がどうなるのか、もしそれが私の人生になるのかどうかもわかりませんでした。 、ただ病気になっているだけです。そして、本当に素晴らしい治療のおかげで、今の私の人生はそうではないと言えるのがとてもうれしいです。今、私はカウンセラーとして、私と同じような病気を抱え、人生に重大な苦しみを抱えている人々が、意味や希望や目的を見つけられるよう手助けすることができています。」
リズ・グレガーセン、35歳 – 2007年に診断
「つまり、AS とともに生きるということは、慢性的な鈍い痛みのようなものです。私は主に腰と腰にそれを見つけます。 …長時間立っているのは難しいです。あまりにも長く座っているのは難しいです。基本的に、何らかの形で静止しているときに、物事が停滞し始めるのです。だから、飛行機に長時間乗るのは私の好みではありません。しかし、あなたはそれを理解するだけで、それはほぼ一日中、この鈍い痛みと常に付き合っているようなものです。」
リッキー・ホワイト、33歳 – 2010年に診断
「オンライン コミュニティを見つけることは私にとって非常に重要でした。 AS と診断されるまでは、看護師でさえも AS について聞いたことがありませんでした。私はその条件が存在することを知りませんでした。確かに私以外にこの症状に罹患している人を知りませんでした。そのため、オンラインで他の人を見つけることは非常に役に立ちました。治療法について教えてもらえます。彼らは今後何が起こるかを教えてくれるでしょう。したがって、他の人たちへの信頼を築き、自分の状態をよりよく理解し、今後何が起こるかを知ることが非常に重要でした。」
強直性脊椎炎の肖像・関連動画
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