パーキンソン病は、体の機能、特に運動能力に影響を与える複雑な病気です。慢性疾患を抱えて生活することで生じる不安や憂鬱に加えて、その疾患自体が思考や記憶にも影響を与える可能性があります。
2021年現在、治療法はまだ存在しないため、治療は症状を管理し、毎日最高の状態で機能できるようにすることに重点を置いています。最も完全な治療を受けるには、医療専門家のチームが必要です。
チームの各メンバーは、治療の特定の分野を専門とします。また、これらのチームメンバーは、お客様の個別のニーズに合わせたあらゆる専門的ケアを提供できるよう、互いに会って情報を共有する必要があります。
場合によっては、パーキンソン病治療センターに即戦力のチームが見つかることもあります。これらは、パーキンソン病患者を治療するための特別な訓練を受けた専門家スタッフを社内に配置している医療施設です。
国立パーキンソン病財団は、Center of Excellence のリストを保管しています。この組織は、高水準のケアを提供する施設を認識し、推奨しています。
治療センターに行くことができない場合でも、医療チームのさまざまなメンバーと協力することができます。各メンバーはパーキンソン病患者と協力した経験だけでなく、医療分野での経験も持っている必要があることを忘れないでください。
ここでは、チームに含めるべきメンバーと、特に病気が進行した場合に彼らがどのように助けてくれるのかを紹介します。

プライマリケアの医師
これはあなたのかかりつけ医であり、健康上の問題があるときに最初に診察を受ける医師です。保険プランによっては、この医師から他の専門医への紹介が必要になる場合があります。また、チームの一員としてどの専門家を推薦するかを尋ねることもできます。
プライマリケアの医師があなたの健康全般を管理します。定期的に健康診断を受けに行くことになります。また、他の専門家にも相談します。

神経科医
神経内科医は、脳と脊髄に影響を及ぼす疾患の治療を専門とする医師です。一般的な神経内科医だけでなく、運動障害を専門とする神経内科医もいます。パーキンソン病は運動障害、つまり運動に影響を与える脳の状態であると考えられています。
運動障害を研究した神経科医は、パーキンソン病について特別な訓練を受け、知識を持っています。標準的な薬で病気をコントロールすることが難しくなった場合、彼らは特別な専門知識を提供します。
神経科医は検査を提案し、薬を処方し、監視します。最新の治療法や研究についても教えてくれます。

理学療法士
理学療法士があなたの体の動きをサポートします。あなたのバランス、筋力、姿勢、柔軟性を評価します。
理学療法士は、動きを改善し、転倒を防ぐための運動計画をまとめることができます。診断の早い段階で運動を開始すると、後で役立つ可能性があります。

作業療法士
作業療法士は、家庭や職場での日常業務(着替えや入浴など)を完了できるよう支援することに重点を置いています。彼らは、あなたの能力レベルに合わせてタスクを変更する方法を推奨します。
また、あなたにとって物事を楽にし、できるだけ長く自立できるように設計されたデバイスやテクノロジーを提案してくれる場合もあります。

言語聴覚士
言語聴覚士は、人々が言語と非言語(表情や手話)の両方でコミュニケーションできるよう支援します。パーキンソン病の初期段階では、音声制御を支援するために言語聴覚士の診察を受けることがあります。
パーキンソン病の進行に伴って発生する可能性のある嚥下障害を治療する訓練を受けている人もおり、運動やさまざまな食事法を勧めることができます。

ソーシャルワーカー
ソーシャルワーカーは、治療やサポートに必要なリソースへのアクセスを支援します。彼らは病院や民間の治療施設で働いています。
ソーシャルワーカーは、チーム自体の結成を支援できるため、ケアチームの貴重な一員となり得ます。また、健康保険の適用範囲を調整したり、障害給付金、在宅ケア、介護施設の紹介、ホスピス、その他のリソースを利用したりすることもできます。
あなたのソーシャルワーカーは、パーキンソン病があなたやあなたの愛する人の人生にどのような影響を与えているかについて話すのに適した人でもあります。彼らは、パーキンソン病を抱えて生活し、介護が必要な場合に伴うさまざまな感情に対処するための健康的な方法を推奨することができます。

精神科医
精神科医はメンタルヘルスの治療に重点を置いています。パーキンソン病に伴い不安やうつ病、さらにはパーキンソン病の治療薬の副作用を経験する人もよくいます。精神科医は、必要に応じて薬を勧めたり、感情に対処する健康的な方法を教えてくれます。

看護師
看護師はあなたのケアにおいて大きな役割を果たすことができます。特に在宅介護や施設で介護を受けている場合は、医師よりも頻繁に診察を受けることになるかもしれません。彼らは薬の処方を手伝ってくれたり、症状の管理方法に関する質問に答えてくれます。
パーキンソン病患者と定期的に接する看護師は通常、豊富な経験を持っており、病気が進行するにつれて何が起こるかを教えてくれます。

栄養士
栄養士は、栄養補給、体重増加、減量をサポートします。彼らはあなたのニーズを満たすバランスの取れた食事を組み立てることについてアドバイスしてくれます。後の段階で嚥下困難が生じた場合は、より食べやすい食べ物を勧めてくれます。
栄養士は、服用している薬と悪影響を与える可能性のある食品を追跡し、避けるのにも役立ちます。

心理学者
心理学者は訓練を受けたセラピストであり、あなたが自分の感情について話し、感情を処理するためのサポートと健康的な方法を提供します。また、あなたやあなたの家族と面会してアドバイスやカウンセリングを行うこともできます。

持ち帰り
病気の進行過程に真の影響を与えることができるのは、あなたとあなたの愛する人だけですが、パーキンソン病のさまざまな側面を専門とする医療専門家チームと協力することは、治療に関するアドバイス、提案、意見などを得る上で重要なステップです。
参考文献
- http://www.parkinson.org/expert-care-research/centers-of-excellence
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